Familial caregiver berperan dalam perawatan, dukungan dan proses penyesuaian pasien kanker. Namun, tidak jarang familial caregiver mengalami stressor. Berdasarkan wawancara terhadap enam orang familial caregiver di satu rumah singgah didapatkan bahwa caregiver merasa sedih, cemas, dan marah; dan kehidupan pribadi menjadi terpengaruh. Penelitian ini bertujuan untuk mengidentifikasi beban yang dialami familial caregiver selama merawat pasien kanker di satu rumah singgah. Desain penelitian adalah kuantitatif deskriptif dengan metode cross-sectional dan sampel sebanyak 61 responden yang merupakan familial caregiver dari pasien kanker dan diperoleh secara accidental sampling. Pengumpulan data menggunakan kuesioner Zarit Burden Interview (ZBI) dan teknik analisis data adalah analisis univariat. Hasil penelitian menunjukkan bahwa mayoritas responden berusia dewasa, berjenis kelamin perempuan, pendidikan SMA/SMK, tidak bekerja, dan merupakan orangtua dari pasien dengan kanker stadium 2, serta lama menjadi caregiver < 1 tahun. Rerata dan standar deviasi beban caregiver adalah 31,85 dan 12,829. Caregiver mengalami beban berat pada dua domain yakni beban fisik dan hubungan dengan pasien. Beban fisik dan hubungan dengan pasien yang dialami caregiver dapat berhubungan dengan kondisi fisik pasien dan bantuan yang harus diberikan serta ketergantungan pasien dengan caregiver. Tenaga kesehatan dan pihak terkait seharusnya memberikan perhatian dan dukungan yang membantu caregiver, dan caregiver sebaiknya dapat mengidentifikasi sumber-sumber yang tersedia dan strategi dalam menghadapi beban terkait merawat pasien/Familial caregivers play a role in the care, support and adjustment process of cancer patients. However, it is not uncommon for familial caregivers to experience stressors. Based on interviews with six familial caregivers in one halfway house, it was found that caregivers felt sad, anxious, and angry; and personal life was affected. This study aims to identify the burden experienced by familial caregivers while caring for cancer patients in one halfway house. The research design was descriptive quantitative with a cross-sectional method and a sample of 61 respondents who were familial caregivers of cancer patients and obtained by accidental sampling. Data collection used the Zarit Burden Interview (ZBI) questionnaire and the data analysis technique was univariate analysis. The results showed that the majority of respondents were adults, female, high school / vocational school education, not working, and were parents of patients with stage 2 cancer, and had been a caregiver for <1 year. The mean and standard deviation of caregiver burden were 31.85 and 12.829. Caregivers experience heavy burden in two domains, namely physical burden and relationships with patients. The physical and relationship burden experienced by caregivers can be related to the patient's physical condition and the assistance that must be provided and the patient's dependence on the caregiver. Health workers and related parties should provide care and support that helps caregivers, and caregivers should be able to identify available resources and strategies in dealing with the burden associated with caring for patients.